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部分資料截圖如下:
1化學反應前后變化
假設(shè),存在一個系統(tǒng)。通過得出反應前后系統(tǒng)的焓變?yōu)?Delta;H。
如果ΔH為負值,則反應必為放熱反應。比如:燃燒就是燃料與空氣中氧氣劇烈反應放出熱量。如果ΔH是正值,則反應必為吸熱反應。比如:石灰石在高溫下反應分解出氧化鈣(生石灰)和二氧化碳。
如果ΔH等于零,則反應不吸熱也不放熱;外界不對體系做功,體系也不對外界做功。反應到底是吸熱還是放熱完全由體系的 ΔH決定。但是,反應是否進行則完全由體系的由吉布斯自由能ΔG來表示。具體公式如下:
ΔG=ΔH-TΔS
ΔG是自由能改變,ΔH是焓改變,而ΔS則為熵改變,T是開爾文溫度。
2反應中間物
傳統(tǒng)觀點認為,反應物碰撞形成所謂活化復合物。碰撞的動能使活化復合物獲得更高的能量,導致構(gòu)成反應的鍵結(jié)重組。但是,這種觀點導致了一個困境:活化復合物的結(jié)構(gòu)和能量不能同時確定,否則有悖于測不準原理。所以,一些物理學家認為,實際上這些復合物未必真的存在,而是能量空間的一些隔離面。
相對的活化絡(luò)合物的觀點更多的是為實驗化學家所接受,因為在描述反應機理時比較方便,F(xiàn)代理論化學已經(jīng)可以準確的速率常數(shù)。對于一些比較簡單的反應,整個過程的態(tài)分辨信息也可以獲得。
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